Gen Tedavisi Yeni Umut Işığımız mı?

Opal Sandy adındaki bu kız çocuğu, doğuştan işitme engelli olmasına rağmen, son teknoloji bir gen tedavisi sayesinde işitme cihazına gerek kalmadan duymaya başladı. Bu olay, bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor ve umut verici bir ilerleme olarak kabul ediliyor.

Melike Koçak – posta.com.tr - Opal Sandy, birinci yaş gününden önce başlayan tedavinin altı ay sonunda fark edilir bir iyileşme göstermeye başladı. Artık fısıltıları bile duyabilen Opal, "Anne", "Baba" gibi kelimeleri telaffuz edebiliyor. Bunun mümkün olmasının ardında yatan yöntem ise oldukça etkileyici: kulak içine uygulanan bir gen infüzyonu sayesinde, Opal’ın işitme yetisini engelleyen hasarlı DNA’sı değiştirildi.

Opal Sandy gibi bir grup hasta, İspanya, İngiltere ve ABD'de test aşamasındaki bu tedavi için seçildi. Ancak, Opal'ın yaşadığı ilerleme akıllara durgunluk verici nitelikte. Ebeveynleri, kızlarının gösterdiği ilerlemenin sevincini ve şaşkınlığını ifade ediyorlar. Opal'ın beş yaşındaki ablası Nora da doğuştan işitme engelli ve koklear implant cihazı kullanıyor. Ancak, bu yeni tedavi yöntemiyle, Opal'ın işitme duyusunu geri kazanması sağlanarak cihaza olan ihtiyaç ortadan kalkıyor.

Koklear implant cihazları, iç kulağın hasarlı bölümlerini atlayarak işitme sinirini uyarıyor. Ancak gen tedavisi, doğrudan işitme yetisini sağlayan genlerin düzeltilmesi yoluyla işlev görüyor. Opal Sandy'nin yaşadığı bu başarı, gen tedavisinin potansiyelini vurguluyor ve gelecekte işitme kaybı tedavilerinde yeni bir dönemi müjdeliyor.

Profesör Manohar Bance, bu tedavinin etkilerini gözlemleyenlerden biri olarak, Opal'ın yaşadığı ilerlemeyi "harika" olarak nitelendiriyor. Ayrıca, bu tedavinin ileri derecede işitme kaybı olan hastalarda da işe yarayabileceğini umut ediyor. Genetik nedenlerin çocuklardaki işitme kaybının yarısından fazlasında rol oynadığı düşünülüyor. Bu nedenle, gen tedavisi gibi yenilikçi yaklaşımlar, gelecekte daha geniş bir hasta kitlesine ulaşarak insanlara işitme yetilerini geri kazandırabilir.

Bu gelişmeler, sadece bireylerin yaşam kalitesini artırmakla kalmıyor, aynı zamanda toplumun genel sağlık bilincini ve tedaviye erişimini de geliştiriyor. İlerleyen zamanlarda, gen tedavisinin daha yaygın olarak kullanılmasıyla, işitme kaybı gibi kalıcı sorunların üstesinden gelmek daha mümkün hale gelebilir. Özellikle çocuklarda işitme kaybının erken teşhisi ve tedavisi, onların sağlıklı bir şekilde büyümelerine ve gelişmelerine olanak tanır.

Bilim ve tıp alanındaki bu tür yenilikler, insanlığın yaşam kalitesini artırmak için umut verici bir yol haritası çiziyor. Opal Sandy'nin hikayesi, bu umut verici geleceğin sadece bir örneği olarak görülmelidir.