Asaf’ın adımları durmasın!
Sakarya'da 7 yaşındaki Asaf Diler'e halk arasında 'kas erimesi' olarak bilinen DMD teşhisi konuldu. Tedavi olmazsa 10 yaşından itibaren yürümesi duracak, sonrasında ise kalp ve solunum kasları etkilenecek olan Asaf'ın Dubai'de gen tedavisi olabilmesi için 100 milyon TL gerekiyor.
Sakarya’nın Serdivan ilçesinde Ali-Kübra Diler çiftinin oğulları Asaf’a üç yıl önce halk arasında ‘kas erimesi’ hastalığı olarak bilinen DMD (Duchenne Kas Distrofisi) teşhisi kondu. Aile, haziran ayında ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından geçen yıl onaylanan ilacın uygulandığı Dubai’ye gitti. Yapılan testlerde tedavinin Asaf’a uygun olduğu raporu verildi. Tedavinin yaklaşık 100 milyon TL olduğunu öğrenen aile, valilik onaylı kampanya başlattı. Sosyal medyada ‘asafınadimlari’ hesabı açıldı. Kampanyada 15 günde 15 milyon TL toplandı.
‘iKiMiZ DE MEMURUZ’
Kübra Diler, “Asaf 4 yaşından beri kaslarını korumak için fizik tedavi görüyor. Oğlumuz ilaca ulaşabilirse sağlıklı bir çocuk olarak hayatına devam edebilecek. Tedavi olamazsa 10 yaşından itibaren yürümesi duracak, sonrasında kalp ve solunum kasları etkilenecek. Asaf’ın böyle bir sonu olmasın istiyoruz” diye konuştu. Ali Diler ise “Toplamamız gereken miktar 100 milyon TL. Eşim de ben de memuruz. Ben ömür boyu çalışsam bu parayı elde edemem ama kampanyayla ulaşabiliriz. İnşallah insanlar sesimizi duyar” dedi. Nazım Özgün ERBULAN/DHA