Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisi için Pfizer tarafından geliştirilen ilacı acil durum kullanımı için değerlendirmeye başladı.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun uygulanması hakkındaki kararını ekim başında vereceğini açıkladı.
Son dakika haberine göre, AB Komisyonu, koronavirüs aşısı olmuş üçüncü ülke vatandaşlarının Avrupa Birliği ülkelerine seyahatlerine izin verilmesini önerdi. Öneri kabul edilirse BioNTech aşısı yaptıran Avrupa'ya gidecek. EMA'dan onay alması halinde Sinovac ve Sputnik V aşısı da seyahat listesine girecek.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech ve Pfizer'in geliştirdiği corona virüs (Covid-19) aşısının AB'de kullanılmasına onay verdi. Türk bilim insanları Uğur Şahin ve Özlem Türeci'nin geliştirdiği aşı 27 Avrupa ülkesinde kullanılacak.